Lejárt a biztonsági időkorlát.
Ha az oldal űrlapot is tartalmaz, annak mentése csak érvényes bejelentkezéssel lehetséges.
A bejelentkezés érvényességének meghosszabbításához kérjük lépjen be!
Felhasználó név:
Jelszó:
 

Figyelem!

A megtekinteni kívánt tartalom inaktív.

Gyermekneurológiai folyóiratreferáló, tanulságos esetek fóruma (2023.06.05.)

Általános 2023.06.05. Szerző: MGYNT
Kedves Gyermekneurológusok és a gyermekneurológia iránt érdeklődő Kollégák! Örömmel értesítünk, hogy a következő és ebben az évben az utolsó „Gyermekneurológiai folyóiratreferáló, tanulságos esetek fóruma” online továbbképző kurzusunk 2023. június 5-én hétfőn 17 órakor kezdettel kerül megrendezésre. A júniusi program moderátora: dr. Herczegfalvi Ágnes egyetemi docens. A program címe: Klinikai kihívások és a genetikai diagnózis jelentősége a XXI. században " A Teams felületre szóló meghívást kiküldjük. dr. Hollódy Katalin az MGYNT elnöke Program Ritka Neurológiai kórképek Klinikai kihívások és a genetikai diagnózis jelentősége a XXI. században Markia Balázs: Craniosynostosis sebészi kezelése (20 perc) Országos Mentális Ideggyógyászati és Idegsebészeti Intézet (OMIII) Lengyel Anna: Craniosynostosisok klinikai genetikai szemszögből (15 perc) Gyermekgyógyászati Klinika Tűzoltó utcai részleg, Semmelweis Egyetem Herczegfalvi Ágnes1, Hadas Veronika2, Rosdy Beáta2: Az SMALED1 diagnosztikájának klinikai összefüggései, egy beteg története (20 perc) 1Gyermekgyógyászati Klinika Tűzoltó utcai részleg, Semmelweis Egyetem 2Heim Pál Országos Gyermekgyógyászati Intézet Tűzoltó utcai részleg, Semmelweis Egyetem Karcagi Veronika: A genetikai vizsgálatok ereje az SMALED1 diagnózisában (15 perc) Istenhegyi Géndiagnosztikai Centrum Liptai Zoltán, Pék Tamás, Dobner Sarolta, Varga Edit, Kienle Zsuzsa: Bakteriális nyaki gerincvelőgyulladás (20 perc) SE Gyermekgyógyászati Klinika, SE OKK, NNK